Facteur VIII — Wikipédia
John Libbey Eurotext - Hématologie - Introduction à la bio-informatique structurale ; applications à deux cofacteurs de la coagulation, le facteur V et le facteur VIII
Les inhibiteurs dans le traitement de l'hémophilie - AFH
ADVATE (Facteur VIII recombinant Octocog alfa)
Stago - Bilan pré-opératoire – Comment interpréter les résultats du bilan ?
Hémophilie - Hématologie et oncologie - Édition professionnelle du Manuel MSD
Comment l'hémophilie est-elle traitée ? | Roche Belgique
Résumé des caractéristiques du produit - OCTANATE 50 UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable - Base de données publique des médicaments
Guide des analyses en hématologie
Immunogénicité du facteur VIII thérapeutique: importance du complément et des domaines C du facteur VIII pour son endocytose
Troubles de l'hémostase — Wikimedecine
PDF) Quels traitements urologiques sont possibles chez un hémophile?
Orphanet: Orphanet Urgences
Qu'est-ce que la maladie de Willebrand de type 2 ? - HémophiLink
Hémophilie - Maladie de Willebrand - Médecine d'urgence - Urgences médicales
FACTEUR WILLEBRAND
image005.jpg
Recommandations Hémophilie - VIDAL
Facteur VIII — Wikipédia
Une protéine de fusion entre le facteur ...
Qu'est-ce que la maladie de Willebrand - HémophiLink
Hémophilie A et B - Cascade de coagulation | Hemophilia Patient Belgium
Guide des analyses en hématologie
Revue générale de l'hémostase - Hématologie et oncologie - Édition professionnelle du Manuel MSD
Hémophilie - Maladie de Willebrand - Médecine d'urgence - Urgences médicales
